%20 Oksitetrasiklin Enjeksiyonu

Kısa Açıklama:

Ana bileşenler: Oksitetrasiklin %20, yavaş salınımlı adjuvan, özel organik çözücüler, alfa-pirolidon vb.
İlacın çekilme süresi: Sığır, koyun ve domuzlarda 28 gün, sütten kesilmelerde 7 gündür.
Şartname: 50ml: oksitetrasiklin 10g (10 milyon ünite).
Ambalaj özellikleri: 50ml/şişe ×1 şişe/kutu.


Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Farmakolojik Etki

Farmakodinamik oksitetrasiklin geniş spektrumlu antibiyotikler, stafilokok, hemolitik streptokok, şarbon, klostridium tetanos ve klostridium klostridium ve diğer gram pozitif bakterilere karşı etkisi daha güçlüdür, ancak β-laktam kadar değil. Escherichia coli, salmonella, brusella ve pasteurella gibi gram negatif bakterilere karşı daha hassastır, ancak aminoglikozitler ve aminool antibiyotikleri kadar etkili değildir. Bu ürün ayrıca rickettsia, klamidya, mikoplazma, spiroket, aktinomiçes ve belirli protozoalar üzerinde inhibitör etkiye sahiptir.

İlaç Etkileşimi

1. Furosemid gibi güçlü diüretik ilaçlarla aynı anda kullanılması böbrek hasarını daha da kötüleştirebilir.

2. Hızlı bakteriyostatik bir ilaçtır, penisilinin bakteriyel üreme dönemindeki bakterisidal etkisini engelleyebilir ve kaçınılmalıdır.

3. Kalsiyum tuzu, demir tuzu veya kalsiyum, magnezyum, alüminyum, bizmut, demir vb. metal iyonları içeren ilaçlarla (Çin bitkisel ilaçları dahil) birlikte kullanıldığında ilaç emilimini azaltmak için çözünmeyen kompleksler oluşabilir.

Eylem ve Kullanım

Tetrasiklin antibiyotikler. Bazı gram-pozitif ve negatif bakteriler, riketsiyal, mikoplazma ve diğer enfeksiyonlar için.

Kullanım ve Dozaj

Kas İçi Enjeksiyon: Tek Doz, 1 kg Vücut Ağırlığı Başına, Canlı Hayvanlarda 0,05 ~ 0,1 ml.

Olumsuz Reaksiyonlar

Kas İçi Enjeksiyon: Tek Doz, 1 kg Vücut Ağırlığı Başına, Canlı Hayvanlarda 0,05 ~ 0,1 ml.

Olumsuz Reaksiyonlar

1. Lokal tahriş. Bu ilaç sınıfının hidroklorür sulu çözeltisi güçlü tahrişe sahiptir ve intramusküler enjeksiyon enjeksiyon bölgesinde ağrı, iltihaplanma ve nekroza neden olabilir.
2. Bağırsak mikrobiyota bozukluğu. Tetrasiklin ilaçları atlarda bağırsak bakterilerinin geniş bir inhibisyon spektrumunu üretir ve ardından salmonella veya bilinmeyen bakteriler (clostridium vb. dahil) tarafından sekonder enfeksiyonlar meydana gelir. Bu, şiddetli ve hatta ölümcül ishale yol açabilir. Bu durum genellikle büyük dozlardan sonra ortaya çıkar, ancak düşük dozlarda kas içi enjeksiyonlarda da ortaya çıkabilir.
3 diş ve kemik gelişimini etkiler. Tetrasiklin ilaçları vücuda girer ve dişlerde ve kemiklerde biriken kalsiyuma bağlanır. Bu ilaç sınıfının plasentadan geçmesi ve süte geçmesi de kolaydır, bu nedenle gebe hayvanlar, memeliler ve küçük hayvanlar yasaktır, süt veren ineklerin yönetimi sırasında süt yasaktır.
4. Karaciğer ve böbrek hasarı. Bu ilaçlar karaciğer ve böbrek hücreleri üzerinde toksik etkilere sahiptir. Tetrasiklin antibiyotikleri çeşitli hayvanlarda doza bağlı böbrek fonksiyon değişikliklerine neden olur.
5. Antimetabolik etkiler. Tetrasiklin ilaçları azotemiye neden olabilir ve metabolik asidoz ve elektrolit dengesizliğine de neden olabilen steroidlerin varlığıyla daha da kötüleşebilir.

Önlemler

1. Bu ürün ışıktan uzak ve hava geçirmez bir yerde, serin, karanlık ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Ölüm günü ışık ışınlaması. İlaç için metal kaplar kullanmayın.
2. Atlarda bazen enjeksiyondan sonra gastroenterit gelişebilir ve dikkatli kullanılmalıdır.
3. Hayvanın karaciğer ve böbrek fonksiyonları ciddi şekilde bozulmuşsa kullanılmamalıdır.


  • Öncesi:
  • Sonraki: